Pentru copiii nostri
ianuarie 30, 2008
Un grup de parinti ai caror copii au avut probleme medicale care au necesitat tratament in strainatate sare in ajutorul tuturor familiilor cu necazuri asemanatoare. Pentru ca in Romania hatisul birocratic e mai important decat suferinta unor copii, pentru ca in Romania sunt copii care mor cu zile pentru ca parintii lor cred ca trebuie sa fii vedeta ca sa te bage cineva in seama, pentru ca in Romania e atata lipsa de informare, ei au creat un site. Un loc unde touturor copiiilor li se ofera o sansa.
5 comentarii
leave one →
Buna ziua,ma numesc Andreea Catalina Matei,am 19 ani,sunt studenta si am o problema de sanatate.Am fost diagnosticata cu malformatie arterio venoasa cerebrala parieto occipitala dreapta profunda.Totul s-a descoperit in momentul in care am inceput sa nu mai vad cu jumatate din ochiul stang si ,in urma unei investigatii numita angio RMN ,s-a descoperit ca o dilatatie saculara din malformatie s-a rupt si s-a format un hematom care apasa pe cortexul occipital,motiv pentru care nu mai vedeam(in creier,caile se incruciseaza).
Datorita faptului ca malformatia este mare,intinsa pe doua zone ale cortexului,este profunda,se alimenteaza din amandoua sistemele de irigatie ale creierului si are si dilatatii saculare ,riscul de interventie este foarte mare(s-ar putea sa orbesc).Secventa de lucru ar fi :embolizari succesive,apoi gamma knife ,apoi interventie chirurgicala deschisa.Experienta de tip embolizare in Romania este la inceput si,consultand cativa neuroradiologi si neurochirurgi,am fost sfatuita sa incerc sa fac aceste interventii in alta tara(Franta,Ungaria,Germania,Italia) deoarece exista riscul orbirii printr-un accident vascular intins in cazul nereusitei.Din nefericire,nu am posibilitatea materiala sa fac aceasta.
Daca ar putea exista o modalitate in care m-ati putea ajuta ,v-as fi recunoscatoare.
Sunt la inceput de drum si imi doresc mult sa imi pot duce pana la capat drumul pe Pamant.
@Catalina: te rog mult sa-mi trimiti, cat poti de repede, un mail pe adresa din sectiunea ”contact” in care sa imi spui detaliat situatia ta. Trimite-mi si cateva documente medicale (cele mai recente) si o fotografie cu tine. Si lasa-mi, in mail, si un numar de telefon unde te pot contacta. O sa incerc sa te ajut. Nu-ti pierde speranta!
am un baiat de 6 ani si 6 luni cu diagnosticul de tulburare severa in dezvoltarea limbajului va rog din suflet daca ma puteti ajuta are nevoie de mai multe ore de logopedie iar veniturile mele financiare nu imi pot permite a plati atatea ore, daca ma poate ajuta cu un logoped cu suflet mare sau un ONG care sa lucreze cu acest copil.
Va multumesc din suflet