Hai, Romania! Sa-l ajutam pe Stefanut
Mihaela si Nicolae Florescu si-au dorit mai mult decat orice pe lume un copil. In 2006 l-au gasit pe Stefanut. Avea 3 saptamani si fusese abandonat la nastere. Au reusit sa-l ia in plasament de urgenta si isi aduc aminte cu lacrimi in ochi de fericirea pe care puiul de om a adus-o in casa lor. A urmat un an de emotii, de alergat prin tribunale, de teama ca nu vor reusi. „Numai dragostea noastra pentru Stefanut si credinta in Dumnezeu ne-au ajutat sa mergem inainte si sa nu renuntam la lupta”, spune Nicolae.
Pe 30 ianuarie 2007, Stefan Cristian a devenit copilul cu acte in regula al familiei Florescu. Bucuria a fost imensa, dar a durat doar 8 luni de zile. „In luna septembrie 2007, la recomandarea medicului pediatru, am facut la Institutul National de Hematologie Transfuzionala niste analize amanuntite. Ingerasul nostru a fost diagnosticat cu beta Talasemie majora (Anemia Cooley). Am incremenit. A cazut cerul pe noi in acel moment si nu reuseam sa ne oprim din plans”, isi amintesc parintii.
Nu stiau nimic despre boala, despre sanse, despre cum sau daca se vindeca. Au intrat pe Internet si au cautat tot ce se putea. Informatiile gasite, in loc sa-i linisteasca, i-au ingrozit si mai mult. „Din tot ce am studiat reiesea un singur lucru: copiii care sufera de aceasta boala nu ajung la maturitate”, spune tatal.
Ceea ce-l macina pe Stefanut este o boala ereditara a sangelui. Organismul lui nu poate distribui oxigenul in toate celulele, ceea ce duce la anemie severa, la afectarea organelor si, in final, la deces. „Tratamentul” este reprezentat de transfuzii periodice de sange, dar lipsa incarcarii cu oxigen si supraincarcarea cu fier a sangelui transfuzionat duce, in timp, la afectarea inimii si ficatului.
Parintii au refuzat sa creada diagnosticul si au repetat analizele la mai multe centre medicale. Rezultatul insa a fost, de fiecare data, acelasi. Din septembrie 2007, Stefanut merge lunar la analize la Institutul Fundeni. La finele anului trecut, medicul lui curant le-a spus Mihaelei si lui Nicolae ca boala evolueaza rapid si negativ si le-a dat o singura alternativa – transplantul de celule stem hematopoietice.
Pentru a-l face, baietelul trebuie sa ajunga la o clinica din Italia, unde interventia costa peste 150.000 de euro. „Fara ajtorul oamenilor din jur ne este practic imposibil sa strangem aceasta suma enorma. De aceea apelam la bunavointa dvs. Va rugam sa-l ajutati pe Stefanut sa fie sanatos si sa se faca mare”, e strigatul de ajutor al familiei Florescu.
Daca il puteti ajuta pe Stefanut, faceti o donatie, cat de mica, intr-unul dintre conturile deschise la BRD sucursala Academiei pe numele tatalui, Nicolae Florescu:
Cont RON :RO64BRDE410SV25155484100
Cont EUR :RO86BRDE410SV25156014100
Cont USD :RO24BRDE410SV25156284100
Pentru mai multe detalii, familia Florescu poate fi contactata la numarul de telefon 0723.502.210.
Daruiti si dati mai departe!






Definitie si istoric.
Thalasemia este o boala genetica de sange, ce afecteaza capacitatea unei persoane de a produce hemoglobina. Hemoglobina aste o proteina in celulele rosii care transporta oxigen si substante nutritive in tot corpul.
Cum se transmite thalasemia ?
Thalasemia este o boala genetica, ceea ce inseamna ca este transmisa de parinti, copiilor lor genetic(la nastere).Nu este contagioasa si nu se poate face ca si o raceala. Ambii parinti trebuie sa aiba thalasemie minora in ordine, ca thalasemia majora sa fie transmisa copiilor lor.
Tipuri de thalasemie: minora, intermediara, majora(forma cea mai severa).
Pentru a supravietui, pacientii cu thalasemie majora trebuie sa faca transfuzii de sange la fiecare 2-4 saptamani, si in fiecare noapte, timp de 12 ore trebuie sa isi injecteze o substanta medicamentoasa(Desferal)pentru a impiedica depunerea fierului(din sangele transfuzat)pe organe. Nu exista inca nici un tratament care sa duca la vindecare completa dar transplantul de maduva este singura solutie.
Exista un test pentru thalasemie?
DA.Analiza sangelui(electroforeza hemoglobinei) sau studiile genetice pot sa ne spuna daca o persoana are thalasemie, fie ea minora sau majora. In afara de acestea, exista si teste prenatale ce se numesc amniocentesis care pot detecta thalasemia in făt.
Acest test(electroforeza hemoglobinei) ar trebui facut obligatoriu de catre persoanele care doresc sa aiba un copil.
Dorim din tot sufletul ca si alti parinti, fie ei naturali(firesti) sau adoptivi, SA NU TREACA prin ceea ce trecem noi.
ASTAZI LA ANTENA1 A APARUT UN REPORTAJ DESPRE STEFANUT. ITI MULTUMESC IN NUMELE PARINTILOR SI AL LUI STEFANUT. TOTAL CONT VIATA STEFANUT LA 16 MARTIE 2009 / 30000 RONI SI 1500 EURO !
STEFANUT VA MULTUMESTE CA IL AJUTATI!
17 martie 2009: Ştefănuţ are Teledon la Romtelecom
0900 900 332 pentru 2 euro/apel
0900 900 335 pentru 5 euro/apel
0900 900 330 pentru 10 euro/apel
Super!