Rugămintea unei copile: “Ajutaţi-mi frăţiorul!”

Maya şi Luca sunt gemeni. Au 6 luni şi jumătate. Au venit pe lume pe 12 noiembrie 2008 la Oneşti. De când au ajuns acasă de la spital, dorm împreună. Se joacă împreună. Râd împreună. Dar nu pot mânca împreună. Maya e hrănită la sân. Luca e hrănit la seringă, printr-o sondă care ajunge direct în stomac. Maya bolboroseşte şi face balonaşe de salivă. Luca are o gaură în partea stângă a gâtului, pe unde elimină saliva.

LUCA – IOAN

MAYA – IOANA

Maya e un copil sănătos. Luca s-a născut cu atrzie de esofag. Partea tubului digestiv care leagă gura de stomac îi lipseşte.

Povestea lui Luca, aşa cum ar spune-o Maya, a fost publicată pe blogul copiilor http://luca-si-maya.blogspot.com:

“Din nefericire, la maternitatea din Onesti, noi doi nu am stat impreuna decat o zi. Eu am ramas cu mami, iar pe el l-au trimis cu tati la spitalul Sfanta Maria din Iasi. Au ajuns la Iasi in seara zilei de 13 noiembrie 2008, iar dupa o serie de analize si investigatii, medicii l-au diagnosticat pe fratiorul meu cu atrezie de esofag tip IV Ladd. Mai exact, esofagul lui era intrerupt pe o anumita portiune. In aceeasi noapte, Luca a fost operat, insa aceasta operatie nu a tinut decat 10 zile dupa care au aparut complicatiile (tesutul esofagului s-a rupt, iar Luca a facut o infectie la plamani). In noaptea zilei de 23 spre 24 noiembrie 2008, medicii au spus ca nu mai au ce sa-i faca, ca acestea erau ultimele clipe pentru el. Pentru parintii nostri a fost, cu siguranta, cel mai dureros moment din viata lor.

Luca a fost dus la sala de operatii pentru a vedea daca se mai poate face ceva. Dumnezeu a tinut cu fratiorul meu pentru ca medicii sa gaseasca solutia salvatoare pentru Luca-Ioan: i-au inchis capetele esofagului, scotandu-i partea superioara a esofagului in partea stanga a gatului pentru a iesi saliva (esofagostomie cervicala stanga), iar in stomacel i-au pus o sondita pentru a-l putea hrani (gastrostomie Stamm). Astfel Luca a reusit sa supravietuiasca cel putin deocamdata. Acum are 6 luni si e un copil vesel, istet care gangureste.

Chiar daca ne jucam impreuna, radem impreuna si dormim impreuna, necazul meu cel mai mare este ca eu niciodata nu pot sa stau la masa cu fratiorul meu. El este hranit cu ajutorul seringii. Pentru mine, mami, tati si pentru toti cei din jurul lui este foarte greu sa-l vedem in situatia aceasta. Cu totii ne dorim ca Luca sa se faca bine intr-o zi si sa poata manca pe gurita

In Romania reconstructia esofagului se face atunci cand copilul va implini un an si va avea cel putin 9 kg. Pentru reconstruirea esofagului medicii romani vor folosi segment de colon, insa riscul major al acestei operatii il reprezinta faptul ca e posibil sa apara cancer pana la varsta de 20 de ani. Eu si parintii nostri vrem sa-l facem pe Luca-Ioan bine pentru toata viata nu numai pentru cativa ani. Fratiorul meu a suferit destul si nu mai merita atata suferinta.

Exista o speranta pentru el si anume operatia in Germania, la clinica din Karlsruhe, unde medicii germani folosesc ca metoda de reconstruire a esofagului lipirea directa a acestuia sau ca metoda secundara transpozitia stomacului (adica ridicare stomacului pana cand capetele esofagului se unesc). Parintii nostri au luat deja legatura cu clinica din Germania, iar medicii germani au estimat aceasta operatie la aproximativ 20.000 euro. Pentru noi este o suma foarte mare. De aceea va rugam din tot sufletul sa ne ajutati pentru a-l face pe Luca-Ioan bine si pentru ca el sa poata manca si sa bea pe gurita alaturi de mine.

Ganditi-va pentru o clipa ca persoana de langa dumneavoastra nu poate manca si bea pe gurita si veti constata cata suferinta avem noi .

Parintii nostri au incercat sa obtina raportul pentru formularul E112 dar bineinteles ca nu au reusit. Medicii care se ocupa de caz in Romania au spus ca nu pot da acest raport din moment ce operatia se face si in Romania. Asa ca nu ne ramane altceva de facut decat sa strangem banii necesari pentru ca Luca sa poata fi operat la clinica din Germania“.

Puteţi vedea toate documentele medicale ale lui Luca aici şi aici.

Dacă vreţi şi puteţi să-l ajutaţi pe Luca, faceţi o donaţie, cât de mică, într-unul dintre conturile deshise la Volksbank Romania, sucursala Oneşti, pe numele tatălui copiilor, Florin Vasiloiu:

Cont in RON: RO35 VBBU 2511 BC34 4092 2701

Cont in EURO: RO70 VBBU 2511 BC34 4092 1101

Familia Vasiloiu poate fi contactată la numerele de telefon: 0234/316.119, 0742.278.711 (Oana), 0722.916.811, 0746.292.045 (Florin)

Dăruiţi şi daţi mai departe!