Ofertă specială! O jumătate de oră de viaţă la 2 euro!

Este aproape un an de când am scris pentru prima dată despre Maria Chiriţescu. Fetiţa are 5 ani, un zâmbet de înger şi o boală pe care n-o mai are nimeni în România – Tirozinemie de tip 1.

Pe la 3 ani, Maria n-a mai putut să meargă. Picioarele o dureau cumplit şi nu o mai ascultau. După un an de analize şi teste făcute în ţară, fără nici un rezultat concret, Simona Chiriţescu şi soţul ei au ajuns cu fetiţa la Paris. Medicii de la Institutul Kremlin Bicetre au descoperit că Maria avea fracturi la picioruşe şi, după invertigaţii, au pus diagnosticul.

I-au recomandat Mariei Orfadin -15 mg/zi şi regim hipoproteic (pentru tot restul vieţii), Fosfoneuros - 30mg/kg/zi (până se va opri din creştere), Un-Alfa – 5 picături/zi şi Tyr 2 Prima – 20g/zi (până se va opri din creştere).

În mai 2008 a început tratamentul, iar la o lună după, Maria a reuşit să facă primii paşi.

Acum,  Maria este un copil normal care merge la grădiniţă, se joacă cu copiii în parc şi face chiar şi dansuri. Părinţii ei trebuie să plătească însă, lunar, pentru tratamentul şi hrana micuţei, câte 3.000 de euro. Până la începutul lui iunie au fost mulţi oameni cu suflet care le-au sărit în ajutor. Acum vreo 3 luni, Isabela îmi făcea cunoştinţă cu ei.

Familia Chiriţescu are nevoie însă de ajutor constant şi susţinut. Medicamentele, suplimentele de creştere şi alimentele speciale pentru această boală ( de ex: făină, pâine şi biscuiţi din care s-au extras în prealabil proteinele), se găsesc numai în Franţa. De acolo, părinţii Mariei le comandă, cu ajutorul unor prieteni, în fiecare lună.

La 1 iunie, Europa FM, Radio 21 şi B1TV au început o campanie de strângere de fonduri pentru Maria. Au reuşit să deschidă un număr de teledon prin SMS în reţelele de telefonie mobilă. S-au implicat şi cei de la fundaţia “Lumina în suflet” din Piteşti, care au deschis linii de teledon în Romtelecom.

Între timp, părinţii Mariei se luptă să convingă Ministerul Sănătăţii să introducă Orfadin-ul pe lista medicamentelor compensate. Despre demersurile pe care le-au făcut până acum, citiţi aici.

Dar timpul nu stă pe loc. Maria are nevoie de tratament acum şi nu poate aştepta semnături pe hârtii, aprobări în comisii şi modificări de ordine ministeriale. Dacă întrerupe pastilele sau mănâncă alimente cu proteine, rezultatele rămân inevitabile – cancer hepatic, fracturi ale oaselor, afectare cerebrală.

Aşadar, până se trezeşte Ministerul Sănătăţii din amorţeală, noi îi putem cumpăra Mariei o jumătate de oră de viaţă. E la ofertă! Numai 2 euro!

Dacă vreţi şi puteţi să ajutaţi:

SMS LA 848, pentru o donaţie de 2 euro. Numărul e valabil în Orange, Vodafone şi Cosmote. Nu se percepe TVA.

APEL LA:

0900.900.242 – pentru o donaţie de 2 euro

0900.900.245 – pentru o donaţie de 5 euro

0900.900.240 – pentru o donaţie de 10 euro

Numerele sunt valabile DOAR în reţeaua Romtelecom.

Depuneri într-unul dintre conturile bancare deschise la BRD, sucursala Eremia Grigorescu din Piteşti, pe numele Simona Chiriţescu, mama fetiţei:

CONT RON: RO 49 BRDE 030 SV 47505600300

CONT EURO: RO 47 BRDE 030 SV 58243000300

Dăruiţi şi daţi mai departe!

UPDATE: 4 IUNIE 2009 – 70.000 de euro s-au adunat prin SMS-urile trimise la 848 până la ora 13:00 joi, 4 iunie. Dar aceasta nu este singura veste bună pe care o primeşte familia Mariei.

Salvarea micuţei Maria stă în medicamentul Orfadin. Un medicament pe care compania producătoare nu era interesată să îl comercializeze in Romania. Aşa încât, părinţii încearcă de un an să convingă autoritatile să aprobe vânzarea tratamentului şi, eventual, să suporte o parte din costuri. Lucru care, în sfârşit, s-a întâmplat după cum a anunţat oficial Ministrul Sănătăţii la Europa FM. (de aici).

UPDATE2: Aflând de campania iniţiată de Europa FM pentru ajutarea Mariei, trupa HI-Q a decis să dedice concertul de joi, 11 iunie, stângerii de fonduri pentru această cauză.