Nicoletei nu i s-a gasit tratamentul pentru afectinea de care sufera
Nicoleta nu a avut copilarie. De la un an si patru luni, a respirat aerul imbacsit din spitale, a dormit in paturi de fier, la capatul carora mama atarna cate o iconita, a suportat dureri pe care medicii nu stiau cum sa i le aline. Cand a venit ziua sa mearga la scoala, copila a privit de pe geam cum cei de varsta ei aveau prima intalnire cu doamna invatatoare. Pe toate le-a indurat cu curaj. Asa ne povesteste mama ei. O doare si acum cand isi aminteste de clipele in care nimeni nu-i mai dadea nici o sansa de viata fetei ei. Chinul prin care a trecut Nicoleta a inceput de la un hematom aparut la gingia de jos. Mama s-a ingrijorat si a doua zi a mers la spitalul din Fetesti, localitatea in care traiesc. Medicii au trimis-o de urgenta la Bucuresti, suspectand copilul de leucemie. “La Marie-Curie i s-a recoltat maduva. Rezultatele analizelor au aratat ca sufera de aplazie medulara”, spune mama fetei, Carmen Adam. Medicii au trimis-o la Institutul Fundeni. Alte analize. Pe langa primul diagnostic s-au mai adaugat si altele: hipotrofie staturo-ponderala, bradicardie sinusala. Dupa sase ani de internari, timp in care fata a fost indopata cu cortizon, zi de zi, fara nici o pauza, medicii romani au considerat ca cea mai buna solutie ar fi sa plece din tara, aici, unde “sansele ei de a supravietui sunt nule”.
Mama isi aminteste: “Ne-au recomadat o clinica din Italia, renumita pentru reusita transplanturilor de maduva osoasa, transplat de care ar fi avut nevoie si fetita mea pentru a se face bine. Am inceput sa adunam toate actele necesare intocmirii dosarului pentru a-l depune la Ministerul Sanatatii. Nu imi trimiteau decat instiintari ca nu exista fonduri”. Dupa luni de zile de asteptare, parintii fetei au inceput sa caute cu disperare bani pentru a putea ajunge la clinica Geaninna Gaslini din Genova. Medicii romani isi recunoscusera neputinta. “Acum 10 ani, cand ni s-a intamplat noua necazul, nu erau foarte dese cazurile de aplazie medulara. Internetul nu era asa folosit, nu prea aveam cu cine sa vorbim, sa ne sfatuim. Medicii erau la fel de nestiutori ca si noi. Nu erau experimentati. Am plecat in cele din urma, cu fetita pe brate, dar ca turisti. Fara sa avem nimic programat. Ne-a invatat cineva sa ne ducem la Urgente, la un spital din Italia. Asa am facut. Ulterior, am cunoscut oameni care ne-au ajutat si am reusit sa putem supravietui mai bine de 5 luni, cat am stat cu Nicoleta”. Vocea mamei tremura. |n urma analizelor efectuate la clinica din Italia, Nicoletei i s-a descoperit o malformatie la creierul mic. “Din aceasta cauza, transplantul nu a mai putut fi efectuat. Au operat fetita. Interventia chirurgicala a a vut succes. A constat in decompresiunea osoasa occipito-cervicala, adica eliminarea unui surplus de os in zona cervicala. S-a eliminat riscul de a ramane paralizata. Timp de 6 luni a purtat la gat un guler de protectie si de corectie”.
La controalele din luna decembrie si martie, medicii au spus familiei fetitei ca problema grava cu care se confrunta a ramas in continuare cea hematologica. |n iunie, Nicoleta este iar programata la clinica din Italia pentru o alta serie de investigatii: biopsie osoasa, tratamente de endocrinologie si stomatologice. “Mancarea este un chin pentru ea. Organismul nu-i asimileaza hrana, are lipsa de calciu. Dintii ii sunt cariati si are nevoie neaparat de tratament. Fizic, arata ca un copil de 8-9 ani, desi ea are 14 ani. Are mereu dureri in zona ficatului si a splinei, ovarul drept nu-i apare la ecografii. Nu are voie sa stea in soare, la cea mai mica zgarietura ii curge foarte mult sange, doar daca o atingi, se invineteste. Nu are voie sa manance capsuni, piersici, caise, fructe care ii placeau atat de mult, din cauza a tot soiul de alergii”, spune mama restrictiile pe care fiica ei trebuie sa le respecte cu sfintenie. Nicoleta arareori se plange. Este clasa a V-a si ii este drag sa mearga la scoala, sa se joace cu colegii si cu prietenii ei.
Parintii Nicoletei sunt imprumutati peste 300 de milioane de lei la banci, pentru a putea plati tratamentele fetei. Traiesc din salariul de insotitor al mamei si din alocatia fetei. Pentru a ajunge in Italia, drum necesar altor investigatii medicale, familia Adam are nevoie de 2.500 de euro. Pentru cei care vor sa le fie aproape, la BRD, filiala Fetesti, pe numele Adam Carmen, s-au deschis urmatoarele conturi:
- in lei: RO28BRDE230SV07142662300
- in euro: RO28BRDE230SV6766002300
Pentru mai multe detalii, familia Adam poate fi contactata la numarul de telefon: 0726.981.363
Daruiti si dati mai departe!
